La verdad sobre el Caso Essure (I): un calvario de mentiras y efectos adversos

EL LIBRE comienza hoy un serial que reúne toda la documentación sobre el Caso Essure, que ha afectado a miles de mujeres en Andalucía, con testimonios muy reveladores

No era de titanio hipoalergénico al cien por cien tal y como explicaban los facultativos expertos que lo introdujeron en España (en el resto de países también ocultaron información). Contenía niquel, un metal altamente invasivo para el cuerpo humano y fibras PET, que son muy cancerígenas. Se trataba del dispositivo anticonceptivo permanente Essure, que fue creado por la empresa californiana Conceptus Inc. a principios de siglo XXI y fue aprobado para su comercialización en Estados Unidos en el año 2002 y en Europa en el 2003. Essure es propiedad de la empresa Bayer.

En el año 2017 empezó a ser retirado de la mayoría de países por las denuncias de sus efectos secundarios, a excepción de EEUU que se ha retirado en diciembre de 2019. En el caso de España, es la Agencia Española de Medicamentos y Productos (AEMPS) la que, en el mes de julio de 2017, requirió a Bayer que dejara de comercializar Essure y lo retirara temporalmente del mercado «al no disponer del certificado de marcado CE en vigor» y le dio un plazo para presentarlo. Mes y medio después, es Bayer quien anunció el cese de la comercialización en España por motivos «extrictamente comerciales». Según el laboratorio, por «las bajas ventas y no se espera que remonte». Fue el 19 de septiembre de 2017.

Aunque Bayer lo ha retirado ya de todos los países en los que lo vendía (Venezuela, Brasil. México, Australia, Finlandia, Holanda, Inglaterra, Francia, Italia, Portugal y España, entre otros), los efectos secundarios del Essure siguen afectando a miles de mujeres en España y, especialmente, en Andalucía: perforación, expulsión, migración o mala colocación del implante (hubo ginecólogos que no tenían la suficiente formación y, a pesar de ello, realizaron muchas intervenciones), dolor pélvico, articular o lumbar, inflamación abdominal, hemorragias, cambios en el ciclo menstrual, cefaleas, alopecia, náuseas, cansancio y cambios del estado de ánimo (depresión), reacción alérgica a los componentes de los implantes (urticaria, picores)…

El ginecólogo del Hospital Reina Sofía José Eduardo Arjona fue uno de los culpables de introducir en Andalucía el muelle, como se le llama popularmente. En el siguiente vídeo, da una serie de datos que no se corresponden con la cruda realidad de un dispositivo fallido que está provocando cientos de enfermedades a miles de mujeres en España. Uno de los más hirientes es cuando habla de que «hemos comprobado cómo las mujeres portadoras del Essure han aumentado la frecuencia y la satisfacción de sus relaciones sexuales», cuando los testimonios que ha recabado EL LIBRE apuntan a todo lo contrario: inapetencia y, en muchas ocasiones, dolor. «Es un método muy seguro y el más eficaz». Así vendía Arjona el producto que ha generado cientos de denuncias alrededor del mundo por sus durísimos efectos secundarios, de los cuales no dice nada en el vídeo. El bufete Castreja Abogados es el que está llevando el caso en España. A Arjona se le llena la boca diciendo que el Reina Sofía, su hospital, fue pionero en traer el Essure a España. Ya podían haber difundido menos este aparato prohibido a día de hoy, teniendo en cuenta el sufrimiento que está provocando a familias de toda España.

La Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), con José Eduardo Arjona como referente, en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la Plataforma Libres de Essure y el resto de pacientes, con el fin de prestar una atención con las máximas garantías a las mujeres portadoras del dispositivo, elaboraron la Guía de Actuación ante una Paciente Portadora del Essure para, en mayor medida, facilitar el trabajo de extracción del muelle por parte de los ginecólogos y para informar a los médicos de familia de cómo actuar ante la envergadura de los problemas que causa para el cuerpo femenino este cachivache vendido como la panacea de la esterilidad. Pero hay un problema: es solo orientativa.

«Después de todo lo que nos ha costado conseguir la guía de actuación, nos sirve de casi nada o poco, porque no es de obligado cumplimiento para los facultativos», señala Gloria Quero, una trabajadora del sector agrícola de Córdoba, de 47 años de edad, que sufrió en sus carnes durante años el infierno del Essure y que pertenece a la Plataforma Libres de Essure (2.400 afectadas sin contar las miles que hay en el país que no están todavía en la asociación). Aún siendo un documento oficial aprobado por el Ministerio de Sanidad, las afectadas se topan con la libertad de interpretación de cada profesional y la sugerencia de una sociedad científica, así que, en la mayoría de los casos, no la cumplen «ni para la valoración de la paciente ni para hacer pruebas pertinentes ni para retirar los implantes».

Otro punto de la guía que no se cumple es la notificación a la AEMPS de las incidencias con Essure. «Están ocultando datos de incidencias con los implantes poniendo en los informes otros motivos para la retirada. Cuando el motivo oficial debería ser retirada por efectos adversos, en los informes aparece la mayoría de los casos la paciente desea o a petición de la paciente«, denuncia Gloria.

En otros casos, «si hay un mioma o algo parecido, los facultativos solo reflejan en el informe ese problema y no aparece por ningún lado la extracción de los implantes. De este modo, no aparece reflejado en ningún lado las cifras reales de mujeres afectadas. Seguimos siendo, como dijo la señora Carcedo, una anécdota«. Es un caso sangrante, nunca mejor dicho, porque por ley se tienen que notificar obligatoriamente todas las incidencias con medicamentos, prótesis, implantes y productos sanitarios.

Quero quiere denunciar que las pacientes viven un vía crucis tanto ginecológico como de procedimiento sanitario. La burocracia médica juega en contra de unas pacientes que quieren que la sociedad se entere de una vez de una de las mayores injusticias que ha cometido el sector sanitario (y farmacéutico) en España y que los intereses económicos y el poder de los implicados quieren seguir tapando: «No estamos recibiendo un trato digno por parte de los médicos. Pedimos un trato adecuado y que se reconozca el problema por parte de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. En muchas consultas somos nosotras, las de la Plataforma, las que aconsejamos a las nuevas pacientes. Y tenemos que enseñarle toda la documentación al médico de familia para que sepa que esto existe». Y han pasado 17 años desde que Essure llegó a España.

«Queremos que se conozca la enfermedad en todas las consultas médicas, porque sus efectos adversos engloban muchas especialidades: digestivo, ginecología, reumatología, neurología…», pone de relieve Gloria. El proceso judicial que está en curso en España, con la Plataforma a la cabeza, es una denuncia contra Bayer «pidiendo daños y perjuicios por producto defectuoso». «A nosotras, cuando nos lo ofrecían a mediados de la década de los 2000, hacían macrorreuniones en el Hospital Reina Sofía en las que no te explicaban casi nada. Solo te decían que era irreversible, cien por cien seguro, con titanio cien por cien hipoalergénico y sin efectos secundarios. En el consentimiento informado que teníamos que firmar antes de la intervención no ponía ni un solo efecto secundario», revela Quero. ¿Vil engaño, incompetencia máxima por ineptitud o negligencia médica? EL LIBRE tratará, con esta serie de reportajes sobre el Caso Essure, llegar al corazón de la verdad.

El largo camino hacia la extracción

Si doloroso es tenerlo dentro, más doloroso aún es quitarlo. Lo fabricaron, lo implantaron… y luego no sabían quitarlo bien. «Aún hoy siguen practicando con nosotras», denuncia Gloria. Entre el 75 y el 80% de las mujeres que se quitan el muelle no quedan totalmente limpias. Tienen que operarse dos y tres veces para extraer los restos de fibras PET y los trozos metálicos que quedan en el interior. Y para hacer eso, hay que ser histeroscopista, no vale cualquier ginecólogo que no tenga esa formación específica.

Son restos milimétricos y es como buscar una aguja en un pajar. Y muchas afectadas se preguntan: «¿Me tengo que quedar así para toda la vida por la negligencia de un cirujano?». Quero prosigue con su relato de terror, más espeluznante que una película de miedo, porque es verdad. La cruda realidad sin ambages: «Hay una mujer con cinco implantes por la ineptitud de un médico. Dejaron ahí los trozos en vez de sacarlos. Se están cometiendo muchas perforaciones de útero en las extracciones por incompetencia. Bayer hizo muy pocas pruebas antes de comercializar el Essure y muy poco seguimiento«.

El caso de Gloria es ejemplificador, todo un exponente de un sufrimiento colectivo que va más allá de la propia mujer. Afecta también a maridos, hijos, padres, hermanos y amigos de las víctimas del Essure. Ella se ha hecho dos operaciones y todavía le queda un resto minúsculo. «Cuando me lo pusieron, empecé a tener todos los efectos secundarios que luego se comprobó que eran por el muelle. Pero nunca los relacioné con el dispositivo. Iba de consulta en consulta y no daban con lo que tenía. Te sientes como una anciana de 80 años. Entonces, entré en la Plataforma, empecé a ver mis pruebas y me enteré del problema. Fue en agosto de 2016. Y no me operaron hasta octubre de 2017″, revela.

Tras una mala experiencia en un hospital, Quero pidió el cambio a un centro comarcal. «Tenían que haberme hecho una histerectomía (extracción de las trompas de Falopio y el útero), pero el ginecólogo me comentó que no había sido necesario finalmente quitar el útero. El trato no fue el adecuado, porque juegan con las pacientes que no tienen información. Cuando fui a mi primera revisión, ya sabía que seguía teniendo cuatro restos del Essure por una radiografía que me hice por mi cuenta. Exigí que me hicieran un TAC y, entonces, el médico me dijo que se valoraría en comité médico», asevera Gloria.

Según el TAC, aparecían cinco restos localizados dentro y fuera del útero de Gloria Quero: «Veía absurdo que me quitaran útero y cuello de útero, porque igualmente iba a tener restos. Entonces fui por la privada a otro médico que me daba más garantías, el doctor José María Agustín Varas, de la Clínica Bau de Córdoba». Así, el 25 de julio de 2018, el doctor Agustín Varas operó de nuevo a Quero en el Hospital de la Cruz Roja, haciéndole una laparatomía (cesárea) para quitarle los cinco restos del Essure, tres perforando útero y dos en la zona pélvica. «Ha quedado una pequeñísima partícula en la zona de la vagina que dice el médico que la podré expulsar en cualquier momento, pero ahora estoy bien. Por fin. Me han desaparecido todos los síntomas», comenta la cordobesa.

«Vivir así no es vida. Sé que ahora estoy bien, pero no sé cómo estaré mañana. A muchas afectadas les dicen que detrás de la Plataforma y de nuestra denuncia hay intereses económicos. Pero no es así. El daño que me han hecho no se paga con ninguna indemnización«. Así termina su relato Gloria Quero. Como ella, hay miles de afectadas en España. Millones en el mundo. Es el clásico asunto de negocio contra salud. Inmoralidad contra indefensión. Lucro fácil contra sufrimiento ajeno. Todavía queda mucho por desvelar sobre esta escabrosa trama.

Twitter de la Plataforma: @libreessure

CONTINUARÁ…